Farmacologia Clinica: USB 2023

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صيغة

المرجع: 4063_C
الرقم الدولي المعياري: 9788871105161
المؤلفون: Gianluca Airoldi
نوع المنتج: الكتاب
سنة النشر: 2023
شكل: USB
الوصف
La versione 2022, espressamente concepita per l'utilizzo in formato elettronico, è stata ulteriormente arricchita di contenuti e aggiornamenti, sulla base delle più recenti linee guida disponibili.  L'opera è suddivisa in 5 parti: 
Parte 1 - Farmacologia degli apparati
Parte 2 - Farmaci antineoplastici, immunomodulanti e reumatologici
Parte 3 - Farmaci antimicrobici e vaccini
Parte 4 - Appendice generale
Parte 5 - Calcolatori 
 

Nuovi farmaci (o formulazioni) aggiunti a questa edizione

Abrocitinib
Aducanumab
Anifrolumab
Atogepant
Associazioni di broncodilatatori
Belumosudil
Bimekizumab
Cefiderocol
Daridorexant
Dasiglucagone
Dexmedetomidina
Difelikefalin
Efgartigimod
Evinacumab
Finerenone
Fingolimod
Ibrexafungerp
Infigratinib
Inibitori HIFI
Margetuximab
Maribavir
Melfalan flufenamide
Mobocertinib
Molnupiravir
Nirmatrelvir
Olverembatinib
Ozanimod
Oxibato iposodico
Pacritinib
Pegcetacoplan
Pentamidina
Ponesimod
Ropeginterferon
Semaglutide orale
Siponimod
Sotorasib
Tepotinib
Tezepelumab
Tralokinumab
Vaccini anti-Covid-19
Vaccino anti Zoster
Vericiguat
Voclosporina
Voxelotor
 

Nuove linee guida internazionali incluse

ACE-inibitori in IRC avanzata (Am J Kidney Dis, 2020-11)
Angina stabile (JAMA, 2021.05.04)
Antiaggreganti nelle SCA (JAMA, 2021-4-20)
Arterite di Horton e Takayasu (ACR, 2021)
Artrite reumatoide (ACR, 2021-6)
Ascite in cirrosi (BSG, BASL, 2021)
Capillary leak syndrome (Kidney Int, 2017)
Cirrosi epatica (AASLD, 2021-8)
Clostridioides difficile (ACG, 2021-5-18)
Covid-19 trattamento (OMS, 23-11-2021)
Dermatite atopica (NEJM, 2021)
Epatiti idiosincrasiche da farmaci (ACG, 2021-5-26)
Epatopatia etilica (JAMA, 2021-7-14)
Farmaci perioperatori (SPAQUI, 2021-6)
HIV infezione negli adulti (OARAC, 2021-8)
HIV infezione nei bambini (OARAC, 2021-4)
HIV infezione perinatale (OARAC, 2021-2)
HIV infezione nei neonati (AAP, 2020-10)
HIV terapia antiretrovirale (IAS, 2020-10)
Insufficienza cardiaca (ACC, 2021-4-11)
Insufficienza cardiaca acuta e cronica (ESC, 2021-9)
Infezioni sessualmente trasmesse (CDC, 2021-7-23)
LES criteri ACR-EULAR (Ann Rheum Dis 2019)
Malattia da riflusso gastroesofageo (ACG, 2022-2)
Marcatori cardiaci (ACC, AHA, 2017)
Osteomielite ematogena del bambino (PIDS,IDSA, 2021-8)
Poliarterite nodosa (ACR, 2021)
POEMS (JAMA, 2021-6)
Rischio cardiovascolare (ESC, 2021-9)
Rivascolaizzazione coronarica (ACC AHA SCAI, 2022-2)
Sanguinamenti emorragie gastrointestinali alte ulcerose (ACG, 2021-5-28)
Sepsi (Surviving Sepsis Campaign, 2021-11)
Sindrome infiammatoria multisistemica del bambino (MISC) (ACR, 2020)
Sindrome infiammatoria multisistemica dell'adulto (JAMA, 2021-12)
Terapia antitrombotica per SCA in FA in TAO (Am Coll Cardiol, 2022-2)
Trombocitopenia trombotica vaccino indotta (AHS, 2021-4)
TVP TEV tromboembolismo venoso (Chest EPR, 2021-8)
Uso appropriato degli antibiotici (ACP, 2021-4-5)
Vasculiti ANCA+ (ACR, 2021)
 
Questa pendrive è destinata principalmente ai medici non neofiti con ambito di interesse nella medicina generale ed interna. Suo scopo non è quello di fornire un inquadramento farmacologico “didattico”, ma piuttosto di assistere in modo ragionevolmente accurato e sintetico la scelta e la gestione dei migliori farmaci disponibili alla luce della più rigorosa evidenza sperimentale e, ove possibile, sulla base delle “linee guida” ufficiali delle maggiori Associazioni Mediche internazionali.  
 
Struttura del testo.
 
Il presente è un testo strutturato in monografie dedicate a singole molecole o classi di molecole di interesse consolidato per la terapia medica, delle quali vengono considerati sistematicamente i seguenti elementi:
– nome generico (secondo la denominazione comune stabilita dal Ministero della Salute);
– principali formulazioni commercializzate;
– alcuni nomi commerciali (in genere i più noti o più facilmente reperibili sul mercato);
– dosaggio “generico” di impiego (valido per la maggior parte delle indicazioni) per adulti e bambini;
– precauzioni generali di impiego;
– controindicazioni assolute all’uso;
– effetti collaterali, suddivisi per apparati e corredati di frequenza percentuale media di occorrenza (desunta dai maggiori studi clinici disponibili in letteratura);inoltre suggerimenti sugli interventi (farmacologici e non) di provata efficacia per la riduzione della loro entità;
– meccanismo d’azione;
– farmacocinetica clinica, con particolare riferimento ai pazienti “speciali” (con insufficienza renale, insufficienza epatica, obesi…), compresa la dializzabilità;
– principali manifestazioni di intossicazione acuta e cronica e linee guida per il loro trattamento;
– informazioni farmaceutiche: modalità di ricostituzione, diluizione, somministrazione, conservazione e compatibilità chimico-fisica con altri farmaci, soluzioni per infusione e materiali per il contenimento e la conservazione;
– interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche con altri farmaci, con riferimento, ove opportuno, alla vasta classificazione riportata in appendice relativa al rapporto del farmaco (trasformazione, inibizione, induzione) con i principali enzimi detossificanti umani: CYP 3A4, 2D6, 2C9, 2C19, 1A2, 2E1, 2B6, 2C8, glicoproteina P, UDPGT, epossido idrolasi,aldeide deidrogenasi, ABC G2, OATP, OCTP, S-metiltransferasi, N-acetiltransferasi, sulfotransferasi;
– possibilità di impiego durante la gravidanza e l’allattamento al seno (classificazioni FDA e ADEC e commento in base agli studi formali disponibili in letteratura);
– indicazioni d'uso, con menzione del dosaggio specifico per ciascuna patologia quando differente dal dosaggio “generico” riportato all’inizio della trattazione.
 
Le molecole riportate sono quelle ordinariamente commercializzate in Italia; tuttavia alcune molecole disponibili solo all’estero sono state inserite quando ritenute di particolare utilità pratica o di saliente interesse per la completezza della trattazione della classe di appartenenza. La selezione delle indicazioni per cui un farmaco viene proposto è stata effettuata sulla base dei seguenti criteri alternativi:
– esistenza di un pronunciamento formale a favore dell’indicazione proposta su organi ufficiali delle seguenti Organizzazioni:• Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS/ WHO)• Istituto Superiore di Sanità (ISS, Italia)• Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)• European Medicines Agency (EMA)• Food and Drug Administration (FDA, USA)• Center for Disease Control (CDC, USA)• Department of Health (DH, UK)• National Institute of Health (NIH, USA)• National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE, UK)• Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI, USA)• Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN, UK)• Medical Research Council (MRC, UK)
– esistenza di segnalazioni a favore dell’indicazione in studi estesi e di alta qualità pubblicati su autorevoli fonti della letteratura internazionale.  
 
Un lavoro di organizzazione ed esposizione del sapere medico realizzato nell'arco di oltre 10 anni all'insegna del più assoluto rigore della medicina basata sull'evidenza. Formato: USB - Richiesti Microsoft Excel (versione 2007 o successive) e Adobe Acrobat Reader (versione 7 o successive)
 
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