Manuale di Farmacologia Clinica ottobre 2024

89,00 €
Tutti i farmaci secondo l'evidenza scientifica

 



Formato

Riferimento: 4112_C
ISBN / ISSN: 9788871105321
Autori: Gianluca Airoldi
Tipologia di Prodotto: Libro
Anno di pubblicazione: 2007, 2024
Formato: 17 x 24 cm, USB
Pagine: 2752
Descrizione dettagliata

Manuale di Farmacologia Clinica per medicina

Il manuale, pubblicato nel 2007, è destinato principalmente ai medici non neofiti in ambito della medicina generale ed interna. Suo scopo è quello di assistere in modo ragionevolmente accurato e sintetico la scelta e la gestione dei migliori farmaci disponibili alla luce della più rigorosa evidenza sperimentale e, ove possibile, sulla base delle linee guida ufficiali delle maggiori associazioni mediche internazionali. In accordo con questo obiettivo, la sua impostazione non è da considerare ottimale per l’acquisizione dei rudimenti della farmacologia clinica e della terapia medica, che al contrario, sono prerequisiti essenziali per permettere il completo e fruttuoso utilizzo del testo.


NOVITÀ PENDRIVE 2024
La versione 2024, espressamente concepita per l'utilizzo in formato elettronico, permette di ampliare ulteriormente la versione cartacea attraverso contenuti e aggiornamenti redatti sulla base delle più recenti linee guida disponibili.

L'opera è suddivisa in 5 parti:
Parte 1 - Farmacologia degli apparati
Parte 2 - Farmaci antineoplastici, immunomodulanti, antireumatici
Parte 3 - Farmaci antimicrobici e vaccini
Parte 4 - Appendice generale
Parte 5 - Calcolatori

Farmaci (o formulazioni) aggiornati in questa edizione

Abaloparatide                                            
Amikacina aerosol
Bexagliflozin                    
Capivasertinib
Ceftobiprolo                                                      
Concizumab                                                    
Deutetrabenazina                  
Efanesoctocog  
Efbemalenograstim Alfa
Efgartigimod
Eftrenonacog                  
Elranatamab                                        
Enfortumab vedotin
Epcoritamab
Etrasimod
Elacestrant                      
Ferro derisomaltoso              
Fezolinetant 
Fulvestrant                        
Gepirone
Glofitamab
Infliximab SC
Lanreotide LAR
Lebrikizumab
Lecanemab
Mirikizumab
Momelotinib                                                    
Nedosiran
Octreotide orale 
Pasireotide LAR
Pirtobrutinib
Pozelimab                                                      
Repotrectinib
Resmetirom
Retifanlimab
Ritlecitinib
Rezafungin
Rozanolixizumab
Semaglutide orale
Sparsentan
Spore batteriche di microbiota fecale
Sulbactam-Durlobactam 
Talquetamab                                                          
Telotristat
Trientina 
Ublituximab
Vaccino antimeningococcico ABCWY                                  
Vaccino antipneumococcico                     
Vaccino VRS
Vonoprazan
Zavegepant
Zilucoplan
Zuranolone

Nuove linee guida internazionali incluse

Allergia alle penicilline (2023)                 
Antibiotici orali per sepsi da germi Gram negativi (2023)                     
Antibioticoterapia in sepsi in pz neutropenico (2023)
Anticoagulanti ad azione diretta (2024)
Anticoagulazione periprocedurale in endoscopia (2023)
ARDS (2023)
Artrite reumatoide, terapia di fondo (2023)
Asma (2023)
BPal per TBC (2023)    
Calze elastiche a compressione graduata (2023)
Cardiopatia ischemica cronica (2023)
Cardiotossicità da intossicazione acuta da farmaci (2023)
Catatonia (2023)                                                        
Cefalalgie autonomiche trigeminali (2023) 
Clostridioides difficile prevenzione (2023)
Cirrosi epatica (2023)
Cirrosi epatica albumina e vasodilatatori (2024)
Coccidioidomicosi e istoplasmosi in immunocompetenti (2024)
Convulsioni neonatali (2023)
Cortisonici nelle CAP (2023)                                    
Cortisonici nelle riacutizzazioni di BPCO (2023)
Covid-19 (2023)
Criptococcosi (2024)
Diabete - Standards 2023 (2023-1) 
Disordine bipolare (2023)
Emocromatosi (2022)
Encefalopatia posteriore reversibile (2023)
Endocardite infettiva (2023)
Epatite delta (2023)
Esercizio fisico e PA (2023)
Farmaci oressizzanti (2023)
Fibrillazione atriale (2023)
Fibrillazione atriale acuta (2023)
Fibrosi cistica (2023)
Fluidi nella sepsi (2023) 
HCV Terapia dell'epatite C (2023)
HIV adolescenti e adulti terapia (9-2023)
HIV infezioni opportunistiche adulti (9-2023)
HIV infezioni opportunistiche bambini (9-2023)
HIV profilassi pre-esposizione (2023)  
HIV perinatale (2024)
Infezioni da cateteri venosi centrali, prevenzione (2023)
Influenza 2023-24 (2023)
Insufficienza cardiaca a FE conservata (2023)
Insufficienza cardiaca acuta e cronica (2023) 
Iperaldosteronismo primario diagnosi (2023)
Ipertensione arteriosa, trattamento in ospedale (2023)
Ipertiroidismo (2023)                                         
Leucemia linfatica cronica (2023)
Malattia di Behçet (2024)
Malattia di Cushing (2023)
Malattia da IgG4 (2023) 
Miocardite acuta (2023)
Morbo di Still dell'adulto (2023)
Morbo di Wilson (2023)
Osteoporosi post-menopausale (2023)
Paracetamolo, intossicazione (2023)
Piede diabetico  (2023)                         
Polmoniti acquisite in comunità (2023) 
Prurito neuropatico  (2023)
Resincronizzazione cardiaca (2023)
Rettocolite ulcerosa (2023)
Rianimazione cardiopolmonare (2023)
Rifapentina per profilassi post-esposizione lebbra (2023)
SGLT-2 inibitori in cardiologia (2023)
Sindrome da inappropriata antidiuresi  (2023)
Sindrome di Budd-Chiari (2023)
Sindrome DRESS  (2023)         
Sindrome uremico emolitica (2023)
Soglie emotrasfusionali (2023)
Spironolattone per acne vulgaris (2023)
Spondiloartrite psoriasica (2023)
Steatoepatite non alcolica  (2023) 
Stipsi cronica (2023-6)
Tachicardie parossistiche sopraventricolari (2024)
Trapianto di microbiota fecale (2024)
Tromboprofilassi in oncologia (2023)
Trombosi venose cerebrali (2024)
Vaccinazioni adulti (2023)
Vaiolo delle scimmie (2022)
Struttura del testo.
Il presente è un testo strutturato in monografie dedicate a singole molecole o classi di molecole di interesse consolidato per la terapia medica, delle quali vengono considerati sistematicamente i seguenti elementi:

nome generico (secondo la denominazione comune stabilita dal Ministero della Salute);
principali formulazioni commercializzate;
alcuni nomi commerciali (in genere i più noti o più facilmente reperibili sul mercato);
dosaggio “generico” di impiego (valido per la maggior parte delle indicazioni) per adulti e bambini;
precauzioni generali di impiego;
controindicazioni assolute all’uso;
effetti collaterali, suddivisi per apparati e corredati di frequenza percentuale media di occorrenza (desunta dai maggiori studi clinici disponibili in letteratura);
inoltre suggerimenti sugli interventi (farmacologici e non) di provata efficacia per la riduzione della loro entità;
meccanismo d’azione;
farmacocinetica clinica, con particolare riferimento ai pazienti “speciali” (con insufficienza renale, insufficienza epatica, obesi…), compresa la dializzabilità;
– principali manifestazioni di intossicazione acuta e cronica e linee guida per il loro trattamento;
informazioni farmaceutiche: modalità di ricostituzione, diluizione, somministrazione, conservazione e compatibilità chimico-fisica con altri farmaci, soluzioni per infusione e materiali per il contenimento e la conservazione;
interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche con altri farmaci, con riferimento, ove opportuno, alla vasta classificazione riportata in appendice relativa al rapporto del farmaco (trasformazione, inibizione, induzione) con i principali enzimi detossificanti umani: CYP 3A4, 2D6, 2C9, 2C19, 1A2, 2E1, 2B6, 2C8, glicoproteina P, UDPGT, epossido idrolasi,
aldeide deidrogenasi, ABC G2, OATP, OCTP, S-metiltransferasi, N-acetiltransferasi, sulfotransferasi;
– possibilità di impiego durante la gravidanza e l’allattamento al seno (classificazioni FDA e ADEC e commento in base agli studi formali disponibili in letteratura);
– indicazioni d'uso, con menzione del dosaggio specifico per ciascuna patologia quando differente dal dosaggio “generico” riportato all’inizio della trattazione.

Le molecole riportate sono quelle ordinariamente commercializzate in Italia; tuttavia alcune molecole disponibili solo all’estero sono state inserite quando ritenute di particolare utilità pratica o di saliente interesse per la completezza della trattazione della classe di appartenenza.
La selezione delle indicazioni per cui un farmaco viene proposto è stata effettuata sulla base dei seguenti criteri alternativi:
– esistenza di un pronunciamento formale a favore dell’indicazione proposta su organi ufficiali delle seguenti Organizzazioni:
• Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS/ WHO)
• Istituto Superiore di Sanità (ISS, Italia)
• Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
• European Medicines Agency (EMA)
• Food and Drug Administration (FDA, USA)
• Center for Disease Control (CDC, USA)
• Department of Health (DH, UK)
• National Institute of Health (NIH, USA)
• National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE, UK)
• Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI, USA)
• Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN, UK)
• Medical Research Council (MRC, UK)
– esistenza di segnalazioni a favore dell’indicazione in studi estesi e di alta qualità pubblicati su autorevoli fonti della letteratura internazionale.
Un lavoro di organizzazione ed esposizione del sapere medico realizzato nell'arco di oltre 10 anni all'insegna del più assoluto rigore della medicina basata sull'evidenza.
 
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