Manuale di Farmacologia Clinica oct 2024
Manuale di Farmacologia Clinica per medicina
NOVITÀ PENDRIVE 2024
La versione 2024, espressamente concepita per l'utilizzo in formato elettronico, permette di ampliare ulteriormente la versione cartacea attraverso contenuti e aggiornamenti redatti sulla base delle più recenti linee guida disponibili.
Farmaci (o formulazioni) aggiornati in questa edizione
Nuove linee guida internazionali incluse
– nome generico (secondo la denominazione comune stabilita dal Ministero della Salute);
– principali formulazioni commercializzate;
– alcuni nomi commerciali (in genere i più noti o più facilmente reperibili sul mercato);
– dosaggio “generico” di impiego (valido per la maggior parte delle indicazioni) per adulti e bambini;
– precauzioni generali di impiego;
– controindicazioni assolute all’uso;
– effetti collaterali, suddivisi per apparati e corredati di frequenza percentuale media di occorrenza (desunta dai maggiori studi clinici disponibili in letteratura);
inoltre suggerimenti sugli interventi (farmacologici e non) di provata efficacia per la riduzione della loro entità;
– meccanismo d’azione;
– farmacocinetica clinica, con particolare riferimento ai pazienti “speciali” (con insufficienza renale, insufficienza epatica, obesi…), compresa la dializzabilità;
– principali manifestazioni di intossicazione acuta e cronica e linee guida per il loro trattamento;
– informazioni farmaceutiche: modalità di ricostituzione, diluizione, somministrazione, conservazione e compatibilità chimico-fisica con altri farmaci, soluzioni per infusione e materiali per il contenimento e la conservazione;
– interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche con altri farmaci, con riferimento, ove opportuno, alla vasta classificazione riportata in appendice relativa al rapporto del farmaco (trasformazione, inibizione, induzione) con i principali enzimi detossificanti umani: CYP 3A4, 2D6, 2C9, 2C19, 1A2, 2E1, 2B6, 2C8, glicoproteina P, UDPGT, epossido idrolasi,
aldeide deidrogenasi, ABC G2, OATP, OCTP, S-metiltransferasi, N-acetiltransferasi, sulfotransferasi;
– possibilità di impiego durante la gravidanza e l’allattamento al seno (classificazioni FDA e ADEC e commento in base agli studi formali disponibili in letteratura);
– indicazioni d'uso, con menzione del dosaggio specifico per ciascuna patologia quando differente dal dosaggio “generico” riportato all’inizio della trattazione.
La selezione delle indicazioni per cui un farmaco viene proposto è stata effettuata sulla base dei seguenti criteri alternativi:
– esistenza di un pronunciamento formale a favore dell’indicazione proposta su organi ufficiali delle seguenti Organizzazioni:
• Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS/ WHO)
• Istituto Superiore di Sanità (ISS, Italia)
• Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
• European Medicines Agency (EMA)
• Food and Drug Administration (FDA, USA)
• Center for Disease Control (CDC, USA)
• Department of Health (DH, UK)
• National Institute of Health (NIH, USA)
• National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE, UK)
• Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI, USA)
• Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN, UK)
• Medical Research Council (MRC, UK)
– esistenza di segnalazioni a favore dell’indicazione in studi estesi e di alta qualità pubblicati su autorevoli fonti della letteratura internazionale.
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